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斯坦福医学的研究人员表示，许多人设想的一两拳作为改善某些血癌治疗的一种方式，实施起来可能比以前预期的更具挑战性。
这种被称为 CAR-T 细胞疗法的疗法使用患者自己的基因工程免疫细胞，根据癌细胞表面一种名为 CD19 的分子的表达来寻找和攻击癌症。它已被美国食品和药物管理局批准用于治疗多种类型的血癌。尽管治疗通常最初是成功的，但超过一半的患者最终会复发。
研究人员研究了同时靶向两种分子 CD19 和 CD22 是否会使癌细胞更难逃避治疗。但他们发现很难设计出对每个目标都具有同等效力的 CAR-T 细胞。
“这是进行仔细临床试验的重要性，”医学博士、欧内斯特和阿米莉亚·加洛家族教授、儿科和医学教授 Crystal Mackall 说。“在某些方面，我们又回到了绘图板。但我们已经学到了很多关于如何克服这些挑战以及哪些患者最有可能从 CAR-T 细胞治疗中受益的知识。”
特别是，研究人员展示了细胞表面靶分子的密度与患者对 CAR-T 细胞疗法反应良好的可能性之间的相关性。他们还设计了一种方法来评估工程化 CAR-T 细胞在用于患者之前的功能。
“直到现在，还无法预测谁的疾病会进展，谁的不会进展，”医学教授兼骨髓移植和细胞治疗主任、医学博士、医学博士 David Miklos 说。“这是一个很大的临床步骤。”
Mackall 和 Miklos 是该研究的共同资深作者，该研究于 7 月 26 日在线发表在Nature Medicine 上。血液学研究员 Jay Spiegel，医学博士;Shabnum Patel 博士，斯坦福癌症细胞治疗中心工艺开发和制造副主任;医学助理教授 Lori Muffly 医学博士是主要作者。
